Φαρμακολογία και Φαρμακευτική

Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Ανοικτής Πρόσβασης

Magen O, Waxman JG, et al.
N Engl J Med. 2022 Apr 13. doi: 10.1056/NEJMoa2201688. Epub ahead of print. PMID: 35417631.
Αξιολογείται η σχετική αποτελεσματικότητα μιας τέταρτης δόσης εμβολίου σε σύγκριση με εκείνη μιας τρίτης δόσης που χορηγήθηκε τουλάχιστον 4 μήνες νωρίτερα, μεταξύ ατόμων ηλικίας 60 ετών και άνω
Φαρμακολογία και Φαρμακευτική, Ανοσολογία, Επιδημιολογία, Πολιτική της υγείας και Υπηρεσίες
Woloshin S, Patel N, Kesselheim AS
N Engl J Med. 2020 Aug 6;383(6):e38. doi: 10.1056/NEJMp2015897
Έως τώρα η συζήτηση έχει επικεντρωθεί στην ακρίβεια των test αντισωμάτων, τα οποία προσδιορίζουν εάν έχει υπάρξει λοίμωξη COVID-19 στο παρελθόν. Οι διαγνωστικοί έλεγχοι οι οποίοι προσδιορίζουν την ύπαρξη τρέχουσας λοίμωξης, έχουν τύχει λιγότερης προσοχής. Όμως, οι ανακριβείς διαγνωστικοί έλεγχοι κάθε είδους είναι δυνατό να υπονομεύσουν τις προσπάθειες περιορισμού της πανδημίας.
Φαρμακολογία και Φαρμακευτική, Κλινική Ιατρική, Δημόσια υγεία
Patrick L Iversen, Sina Bavari
The Lancet Healthy Longevity, 2021, https://doi.org/10.1016/S2666-7568(21)00205-1.
Available online 19 August 2021
Σχολιάζονται πρόσφατα δημοσιεύματα που αφορούν ένα κρίσιμο θέμα που είναι το χρονικό διάστημα μεταξύ της πρώτης και της δεύτερης δόσης εμβολίου σε ηλικιωμένους. Η επέκταση του διαστήματος επιτρέπει την ταχύτερη εμβολιαστική κάλυψη του πληθυσμού κατά τη διάρκεια της πανδημίας.
Φαρμακολογία και Φαρμακευτική, Ανοσολογία, Πολιτική της υγείας και Υπηρεσίες
Evaluation of the BNT162b2 Covid-19 Vaccine in Children 5 to 11 Years of Age
Emmanuel B. Walter, Kawsar R. Talaat, et al., for the C4591007 Clinical Trial Group
The New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa2116298
November 9, 2021
Η τυχαιοποιημένη δοκιμή του εμβολίου Pfizer για παιδιά ηλικίας 5-11 ετών υποδεικνύει πολύ υψηλή αποτελεσματικότητα 90.7%; 95% CI, 67.7 με 98.3,  ισχυρή ανοσοαπόκριση και απουσία σοβαρών παρενεργειών μεταξύ 2.268 συμμετεχόντων 
Φαρμακολογία και Φαρμακευτική, Υγεία του παιδιού, Ανοσολογία
Efficacy of vaccination against severe COVID-19 in relation to Delta variant and time since second dose: the REACT-SCOT case-control study
Paul M McKeigue, David McAllister, Sharon J Hutchinson, Chris Robertson, Diane Stockton, Helen M Colhoun
medRxiv 2021.09.12.21263448; doi: https://doi.org/10.1101/2021.09.12.21263448
Posted September 15, 2021
Στόχος της έρευνας είναι να διερευνηθεί: (1) εάν η αποτελεσματικότητα του εμβολίου κατά του σοβαρού COVID -19 έχει μειωθεί από τότε που η Delta έγινε η κυρίαρχη παραλλαγή  (2) εάν η αποτελεσματικότητα μειώνεται με την πάροδο του χρόνου από τη δεύτερη δόση.
Φαρμακολογία και Φαρμακευτική, Ανοσολογία, Κλινική Ιατρική, preprint
Efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 Covid-19 Vaccine against the B.1.351 Variant
Shabir A. Madhi, et al., for the NGS-SA Group Wits–VIDA COVID Group
NEJM, March 16, 2021, DOI: 10.1056/NEJMoa2102214
Σε κλινική δοκιμή στη Νότια Αφρική, το σχήμα δύο δόσεων του εμβολίου ChAdOx1 nCoV-19 (Astra Zeneca) έδειξε έλλειψη αποτελεσματικότητας προστασίας έναντι ήπιων ή μέτριων λοιμώξεων, λόγω της παραλλαγής Β.1.351.
Κλινική μελέτη, Ανοσολογία, Φαρμακολογία και Φαρμακευτική
Efficacy of Paracetamol or Ibuprofen in The Management of COVID-19 Fever: A Systematic Review
Ain, Q.; Awais, S.; Khan, M.; Awais, S.; Fatima Raja, A. K.; Khan, M. I.; Sadiq, F.
Journal of Islamic International Medical College, 18(1):63-74, 2023, https://doi.org/10.57234/jiimc.march23.1507
Published: 2023-03-25
Η ιβουπροφαίνη και η παρακεταμόλη είναι τα δύο πιο συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα χωρίς ιατρική συνταγή (OTC) για την αντιμετώπιση του πυρετού λόγω COVID-19. Ορισμένοι ερευνητές αποθάρρυναν τη χρήση της ιβουπροφαίνης αρχικά λόγω πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με τη διάρκεια της λοίμωξης και τα αυξημένα ποσοστά νοσηρότητας και θνησιμότητας. Αυτή η μελέτη είχε ως στόχο να συγκρίνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης και της ιβουπροφαίνης ως αντιπυρετικών φαρμάκων για την αντιμετώπιση του πυρετού που προκαλείται από τη λοίμωξη COVID-19.
Φαρμακολογία και Φαρμακευτική, Επιδημιολογία, Ανασκόπηση
Lim SCL, Hor CP, Tay KH, et al.
JAMA Intern Med. Published online February 18, 2022. doi:10.1001/jamainternmed.2022.0189
February 18, 2022
Σε αυτή την ανοικτή τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή σε ασθενείς υψηλού κινδύνου με COVID-19 στη Μαλαισία, μια 5ήμερη αγωγή ιβερμεκτίνης από το στόμα, η οποία χορηγήθηκε κατά την πρώτη εβδομάδα της νόσου, δεν μείωσε τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρής νόσου σε σύγκριση με τη συνήθη περίθαλψη.
Ανοσολογία, Φαρμακολογία και Φαρμακευτική, Κλινική μελέτη

Δημοσιεύσεις Ελλήνων Ερευνητών

Parthymou A, Habeos EE, Habeos GI, Deligakis A, Livieratos E, Marangos M, Chartoumpekis DV.
BMJ Open. 2022 May 19;12(5):e057084. doi: 10.1136/bmjopen-2021-057084. PMID: 35589363; PMCID: PMC9121112.
Φαρμακολογία και Φαρμακευτική, Ανοσολογία, Στατιστική
Konstantinou GN.
Hum Vaccin Immunother. 2022 Apr 12. doi: 10.1080/21645515.2022.2050654. Epub ahead of print. PMID: 35412949.
Published online: 12 Apr 2022
Φαρμακολογία και Φαρμακευτική, Κλινική Ιατρική, Αιματολογία

Pages

Επιστροφή στην ιστοσελίδα COVID-19